Na+/K+ ATPase抑制剂

Na+/K+ ATPase抑制剂 (40):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0542

Ouabain Octahydrate 毒毛旋花苷G	Inhibitor	99.96%
Ouabain Octahydrate 是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。

HY-B1049

Digoxin 地高辛	Inhibitor	99.71%
Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。

HY-N0877

Bufalin 蟾毒灵	Inhibitor	99.86%
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，K_d 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-116196

17-HETE	Inhibitor
17-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物，由 17R-HETE 和 17S-HETE 对映异构体组成。17-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。

HY-N11690

Oleandrigenin 夹竹桃苷元	Inhibitor
Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

HY-W754708

Ouabagenin	Inhibitor
Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 人参皂苷 Rb1	Inhibitor	98.75%
Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-15718A

Istaroxime hydrochloride	Inhibitor	99.32%
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

HY-B0401

Tolbutamide 甲苯磺丁脲	Inhibitor	99.96%
Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-N0143

Phlorizin 根皮苷	Inhibitor	99.82%
Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-13719

Oleandrin 欧夹竹桃苷	Inhibitor	99.93%
Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

HY-A0154

Deslanoside 去乙酰西地兰	Inhibitor	99.79%
Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。

HY-114252

Strophanthidin 葡萄球菌素	Inhibitor
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-Y0413

Biacetyl monoxime 二乙酰一肟	Inhibitor	≥98.0%
Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca²⁺ 释放。

HY-B0137

Prilocaine 丙胺卡因	Inhibitor	99.87%
Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-N8441

Neriifolin 黄夹次甙乙	Inhibitor	99.43%
Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

HY-19556

(+)-SJ733	Inhibitor	99.45%
(+)-SJ733 是一种抗疟疾剂，也是一个 Na⁺-ATPase PfATP4 抑制剂。

HY-B1429

Chlorpropamide 氯磺丙脲	Inhibitor	99.39%
Chlorpropamide 是一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。

HY-B1237

Suloctidil 舒洛地尔	Inhibitor	99.96%
Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA	Inhibitor	99.38%
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

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